明天，即將進入10月1日，伴隨著國慶、中秋8天長假，一批與醫藥、醫療器械、醫療衛生相關的政策也將正式實施。整理如下： 北京醫療器械生產企業信息采集和報告規定，10月1日起實施 9月4日，北京食藥監局印發《北京...
總局定調：全國藥代備案，都要綁定生產企業！但為CSO留了生路！ 9月15日，第二屆中國藥品監管科學大會在京召開，應邀出席的賽柏藍在“藥品流通監管制度改革論壇”上獲悉：總局版本的藥代備案制，備案主體是藥企，但可...
9月13日，《關于調整藥品注冊受理工作的公告（征求意見稿）》在CFDA官網掛出，意見征求時間截止2017年10月12日。 關于調整藥品注冊受理工作的公告 （征求意見稿） 依據《國務院關于改革藥品醫療器械審評審...
8月24日，上海食藥監局公布《上海市醫藥代表登記管理試行辦法（征求意見稿）》（簡稱“征求意見稿”，下同），作為全國第一個要求醫藥代表信息備案的醫改省份而備受業界所關注。 該征求意見稿的公布，意味著醫藥代表備案...
鄂公網安備 42010202000236號《互聯網藥品信息服務資格證書》證書編號：（鄂）-非經營性2015-0050